深圳：加大国产创新药品和医疗器械采购力度；百奥泰出租房顶一年节流205万
对于国产创新药品和医疗器械的支持政策，逐渐出台。
9月15日，深圳市发改委印发《深圳市关于促进消费的若干措施》提出，加大国产创新药品和医疗器械采购力度，加快产品入院采购流程。鼓励医疗机构根据临床需要申报新增医疗服务价格项目，开展基于新产品新技术的医疗服务。
康方生物对双抗的布局持续深入，今日康方又一款双抗获批临床。
9月15日，据CDE官网，康方生物CLDN18.2/CD47双抗AK132注射液获批临床，拟用于治疗晚期恶***肿瘤。
生物制药寒冬下，创新药企们开源节流的方法五花八门。
除了卖厂房、转型CRO外，百奥泰又为药企们展示了一种新的节流方法，租房顶。
9月15日，百奥泰发布公告，为利用公司厂房建筑物屋顶，降低公司运营成本，公司拟与七喜电脑签署分布式屋顶光伏电站能源管理协议。
公司将提供工厂建筑物的屋顶，由七喜电脑负责建设、运营光伏发电系统项目，公司按当地电网同时段商业电价的85%七喜电脑结算。根据往年百奥泰用电量估算，该项目年均可节约电费约20.5万元。
过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。
1)通策医疗(600763)实控人拟增持公司股份10万-20万股
9月15日，通策医疗发布公告，公司实控人、董事长吕建明增持公司无限售流通A股股份4.56万股，同时拟自9月15日起6个月内增持公司股份不低于10万股，不超过20万股。
2)百奥泰：拟签署分布式屋顶光伏电站能源管理协议
9月15日，百奥泰发布公告，为利用公司厂房建筑物屋顶，降低公司运营成本，公司拟与七喜电脑签署分布式屋顶光伏电站能源管理协议。根据往年百奥泰用电量估算，该项目年均可节约电费约20.5万元。
3)复星医药(600196)未来三年创新产品销售收入年复合增长率将保持不低于25%
9月15日，复星医药在业绩说明会上表示，未来我们将加大新产品的商业化力度，推动销售增长。未来三年，我们创新产品销售收入的年复合增长率将保持不低于25%。
4) 国家卫生健康委：猴痘9月20日起纳入乙类传染病管理
9月15日，国家卫生健康委发布公告，据《中华人民共和国传染病防治法》相关规定，自2023年9月20日起将猴痘纳入乙类传染病进行管理，采取乙类传染病的预防、控制措施。
5) 深圳：加大国产创新药品和医疗器械采购力度，加快产品入院采购流程
9月15日，深圳市发改委印发《深圳市关于促进消费的若干措施》提出，加大国产创新药品和医疗器械采购力度，加快产品入院采购流程。鼓励医疗机构根据临床需要申报新增医疗服务价格项目，开展基于新产品新技术的医疗服务。
1)康泰生物(300601)冻干人用狂犬病疫苗获批上市
9月15日，康泰生物发布公告，冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)获得药品注册证书。
2) 石药集团伊立替康脂质体获批上市
9月15日，据NMPA，石药集团欧意药业的盐酸伊立替康脂质体注射液获批上市，用于治疗胰腺癌，这也是国内首个获批上市的盐酸伊立替康脂质体注射液仿制药。
9月15日，据药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，恒瑞医药子公司登记了III期研究，旨在评估HER2 ADC药物SHR-A1811单药或联合帕妥珠单抗，对比曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+多西他赛治疗HER2阳***复发或转移***乳腺癌的疗效与安全***。
9月15日，福沃药业发布公告，第三代口服选择***SERD降解剂FWD1802用于ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移***乳腺癌患者的1期临床研究成功完成头部例受试者给药。
9月15日，据CDE官网，茵诺医药YN001获批临床，拟用于治疗动脉粥样硬化***心脑血管疾病(ASCVD)，缩小斑块、减轻血管狭窄，降低心脑血管事件发生风险。
6) 洛启生物LQ036单域抗体吸入用粉末获批临床
9月15日，据CDE官网，洛启生物重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液LQ036单域抗体吸入用粉末获批临床，拟用于治疗中重度慢***阻塞***肺病（COPD）。
7) 泰德制药注射用SBP101获批临床
9月15日，据CDE官网，泰德制药注射用SBP101获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤。
9月15日，据CDE官网，Alpine Immune 研发的APRIL抑制剂、BAFF抑制剂ALPN-303注射液获批临床，拟用于治疗系统***红斑狼疮。
9) 荃信生物注射用NCB003获批临床
9月15日，据CDE官网，荃信生物长效人白介素-2药物注射用NCB003获批临床，拟用于治疗晚期恶***实体瘤。
9月15日，据CDE官网，中旺医疗LPC-011口溶膜获批临床，拟用于治疗******和13岁及以上儿童的精神分裂症。
11) 康方生物AK132注射液获批临床
9月15日，据CDE官网，康方生物CLDN18.2/CD47双抗AK132注射液获批临床，拟用于治疗晚期恶***肿瘤。
9月15日，据CDE官网，伯汇生物BB3008片获批临床，拟用于治疗晚期恶***肿瘤。
13)三生国健重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液获批临床
9月15日，据CDE官网，三生国健重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液获批临床，拟用于治疗中度至重度慢***阻塞***肺疾病。
14) 新时代药业盐酸表柔比星脂质体注射液获批临床
9月15日，据CDE官网，新时代药业盐酸表柔比星脂质体注射液获批临床，拟用于治疗恶***肿瘤。
1) 杨森制药更名为强生创新制药
9月14日，强生公司发布公告，将旗下医疗科技和制药两大业务整合至强生（Johnson&Johnson）名下。其中，公司制药部门杨森将更名为强生创新制药，医疗科技部门则保持不变。
9月14日，Neurocrine Biosciences发布公告，缬苯那嗪颗粒剂的新药申请（NDA）获FDA受理，申请的适应症包括迟发***运动障碍和亨廷顿病的舞蹈症状。
版权声明：本文由福州厂房网发布，如需转载请注明出处。部份内容收集于网络，如有不妥之处请联系我们删除 400-0123-021 或 13391219793
![公告]大参林：关于大参林医药集团股份有限公司公开发行可转换公司债券申请文件反馈意见的回复（修订稿）](http://fuzhou.021cf.cn/zb_users/theme/tpure/include/thumb/9.jpg)
